약제팀

1. 식약처(의약품안전평가과)에서는 유럽 의약품청(EMA)의 "파모티딘" 성분 제제의 사용상의 주의사항에 '포사코나졸 경구현탁액과 상호작용' 등에 대한 내용을 추가한 국외 안전성 정보와 관련하여,

2. 국내·외 현황 등을 토대로 마련한 허가사항 변경명령(안)에 대하여 의견조회 및 사전예고를 실시한 결과, "파모티딘" 성분 제제에 대해 붙임과 같이 변경명령하였음을 알려드리니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.

   ○ 허가사항 변경 반영일자: 2024.11.7.