약제팀

1. 식약처(의약품안전평가과)에서는 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)의 "덱사메타손" 성분 제제의 사용상의 주의사항에 '종양 용해 증후군'에 대한 내용을 추가한 국외 안전성 정보와 관련하여,

2. 국내·외 현황 등을 토대로 마련한 허가사항 변경명령(안)에 대하여 의견조회 및 사전예고를 실시한 결과, "덱사메타손" 성분 제제에 대해 붙임과 같이 변경명령하였음을 알려드리니 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.

   ○ 허가사항 변경 반영일자: 2024.6.21.

3. 본원 해당 약품은 아래와 같습니다. 

디나트륨인산덱사메타손주 5mg/mL

리포타손주 2.5mg/mL

덱사메타손정 0.75mg

덱사하이정 4mg