의약품 안전성 정보
메트포르민(당뇨병치료제) NDMA검출 여부 조사 관련 보도
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붙임1. 식약처 메트포르민 관련 보도자료.hwp
작성일
2019-12-20
조회수
2,526
메트포르민(당뇨병치료제) NDMA검출 여부 조사 관련 보도
1. 2019년 12월 16일 식품의약품안전처는 ‘메트포르민’ NDMA 검출 여부 조사에 관한 보도 자료를 발표하였습니다(붙임 참조).
2. 2019년 12월 16일 식품의약품안전처는 싱가포르에서 유통중인 메트포르민 함유 의약품 46개중 3개에서 NDMA (N-니트로소디메틸아민)가 검출되어 회수 중이나, 싱가포르에서 회수하는 완제품과 동일한제품은 국내 수입된 바가 없으므로 메트포르민 함유 의약품을 복용 중인 환자는 임의로 복용을 중단하지 말 것을 당부하였습니다. 향후 식약처에서는 허용기준을 초과하는 검사 결과가 있을 경우에는 즉각 알릴 예정입니다.
3. 본원에서 사용중인 메트포르민 함유 의약품을 다음과 같이 알려드리오니 진료에 참고하시기 바랍니다.
-다 음-
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원내 및 원외 약품 |
원외 약품 |
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단일성분 |
다이아벡스 엑스알 서방정 500mg 글루파 정 850mg |
다이아벡스 엑스알 서방정 1000mg 메트포르민 서방정 500mg, 750mg
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복합성분 |
아마릴-멕스 서방정 2/500mg |
직듀오 서방정 10/1000mg 자디앙 듀오 정 5/500mg 듀비메트 서방정 0.5/1000mg 자누메트 엑스알 서방정 100/1000mg 콤비글라이즈 서방정 5/1000mg 트라젠타 듀오 정 2.5/500mg 가브스메트 정 50/500mg 제미메트 서방정 50/500mg 글리포르민 정 2/500mg |
붙임1. 식약처 메트포르민 관련 보도자료 1부. 끝.