약제팀

1. 식약처에서는 (주)유한양행의 '로수암핀정20/10밀리그램 등 6품목'의 재심사 결과를 토대로 "로수바스타틴칼슘·암로디핀" 복합제(경구제)에 대하여 붙임과 같이 허가사항 변경을 명령하였음을 알려드리니 관련 업무에 참고 하시기 바랍니다.

  ○ 허가사항 변경 반영 일자: 2026.4.7.

2. 아울러, 관련 단체(협회) 등에서는 동 내용을 소속 회원사 및 비회원사 등에 널리 알려주시고, 의약품등 사전·사후 관련 기관(부서) 등에서는 향후 의약품 품목 허가(신고수리) 등 민원서류의 검토 및 표시기재 사항의 사후관리 등 약사감시 관련 업무에 동 변경명령 사항을 활용하여 주시기 바랍니다.

3.원내 해당 약품은 다음과 같습니다.

암로젯정 5/10/5mg

듀카로정 30/5/10mg

듀카로정 30/5/5mg

듀카로정 60/5/10mg

아모잘탄엑스큐정 5/50/10/10mg

아모잘탄엑스큐정 5/50/10/5mg

아모잘탄큐정 5/50/10mg

로수암핀정 10/5mg

텔미칸큐정 5/40/10/10mg

텔미칸큐정 5/40/10/20mg

텔미칸큐정 5/40/10/5mg

텔로스톱플러스정 40/5/10mg

텔미칸큐정 5/80/10/5mg

엑스원알정 5/80/10mg

누보로젯정 2.5/40/10/10mg

붙임 1. 허가사항 변경명령 내용

붙임 2. 변경대비표