약제팀

1. 식약처(의약품허가총괄과)는  의약품 제조판매(수입) 품목 중 '다파글리플로진∕메트포르민 복합제'에 대한 안전성·유효성 검토결과를 토대로 허가사항 변경(안)을 마련하고 의견조회 및 사전통지를 실시한 바 있습니다.

2.「약사법」제76조제1항 단서 규정,「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제8조제3항 및 「의약품의 품목허가∙신고∙심사 규정」(식약처 고시) 제53조의 규정에 따라 '다파글리플로진∕메트포르민 복합제' 품목의 허가(신고)사항 중 효능효과, 용법용량, 사용상의주의사항을 붙임과 같이 변경토록 명령하니, 관련 업무에 참고하시기 바랍니다.

 ○ 허가사항 변경 반영일자: 2026.11.11.

3. 본원 해당 약품으로는 다파프로메트서방정 5/500mg 가 있습니다.

붙임. 허가사항 변경대비표