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총 게시물: 12
| 번호 | 제목 | 등록일 | 조회수 | 파일 |
|---|---|---|---|---|
| 12 | 식품의약품안전처] 의약품 임상시험 기본문서 관리에 관한 가이드라인 | 2020-08-24 | 5357 |
첨부파일 |
| 11 | 식품의약품안전처] 임상시험 피해자 보상에 대한 규약 및 절차 마련을 위한 가이드라인 | 2020-01-10 | 3898 |
첨부파일 |
| 10 | 식품의약품안전처] 임상시험 전자동의 사용_질의응답집 | 2020-01-10 | 3424 |
첨부파일 |
| 9 | 식품의약품안전처] 임상시험 대상자 동의설명서 작성 가이드라인 | 2020-01-10 | 3842 |
첨부파일 |
| 8 | 식품의약품안전처] 임상시험 발전 5개년 종합계획 | 2019-08-22 | 3434 |
첨부파일 |
| 7 | 인간연구대상자 보호 프로그램(HRPP) | 2019-08-21 | 4171 |
첨부파일 |
| 6 | 2018 OECD Health Statistics | 2019-08-07 | 3364 |
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| 5 | 배아생성의료기관 표준운영지침 | 2019-08-07 | 3326 |
첨부파일 |
| 4 | 인체유래물은행 표준운영지침 | 2019-08-07 | 3828 |
첨부파일 |
| 3 | 생명윤리법관련기관운영지침 | 2019-08-07 | 3436 |
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